2023-10-26
醫學驅動，學術創新｜2023 ESMO大會圓滿閉幕，bibo必博攜7項口頭報告再次交出優異答卷
在10月24日閉幕的全球最具影響力腫瘤學會議之一——2023年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）大會上，bibo必博共亮相了13款抗腫瘤創新藥的36項研究成果，其中7項創新藥重磅研究在大會現場做口頭報告發表，備受腫瘤學界矚目。
抗腫瘤藥物是癌癥患者控制和治療疾病的重要希望?！督】抵袊袆樱?019-2030）》指出，到2030年中國總體癌癥五年生存率不低于46.6%。作為中國醫藥創新代表性企業，bibo必博多年來以“新、快、特”為主要宗旨，針對中國高發腫瘤等領域持續推進創新研發，已逐步顯現出從跟隨創新到源頭創新的趨勢，助力中國醫藥企業研發之路打開新格局。同時公司高度重視從上市前研發到上市后醫學學術研究，著力打造專業醫學團隊，與專家學者積極攜手開展醫學研究，共同探索“醫學驅動，學術創新”的新模式。
此次ESMO大會公司眾多創新成果精彩亮相，是bibo必博在“醫學驅動，學術創新”模式下不懈努力、取得豐碩成果的有力證明。讓我們一起回顧大會口頭報告現場，共同見證中國醫藥創新閃耀國際舞臺的高光時刻。
ESMO 2023 bibo必博產品相關研究一覽
（按摘要號排名，不分先后）
1.卡瑞利珠單抗相關研究
有望為直腸癌治療提供新策略
10月21日，bibo必博創新藥卡瑞利珠單抗的一項研究“新輔助短程放療序貫卡瑞利珠單抗聯合化療對比長程放化療序貫化療治療局部晚期直腸癌”隨機對照Ⅲ期試驗(UNION)亮相2023 ESMO大會優選口頭報告現場。該研究由華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院張濤教授、陶凱雄教授擔任主要研究者，華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院林振宇教授在大會現場報告了該重磅研究的結果1。此項研究是全球首個評估短程放療序貫免疫治療聯合化療治療局部晚期直腸癌的Ⅲ期研究，已達到主要終點病理完全緩解(pCR)，有望為直腸癌患者的治療提供新策略。
2023 ESMO現場圖：林振宇教授進行報告
2.HRS-4642相關研究
為全球首次披露KRASG12D
抑制劑臨床數據10月22日，bibo必博創新藥KRASG12D抑制劑HRS-4642用于晚期KRASG12D突變實體瘤患者的首次人體I期研究亮相2023 ESMO大會優選口頭報告現場2。該研究由同濟大學附屬上海市肺科醫院周彩存教授牽頭開展，周彩存教授在現場公布了該重磅研究進展。研究結果顯示，HRS-4642是首個具有良好臨床療效且耐受性良好的KRASG12D抑制劑，有望為此類患者帶來新的希望。本次匯報是靶向KRASG12D藥物在全球范圍內首次報道臨床數據。
2023 ESMO現場圖：周彩存教授進行報告
3.SHR-1210-Ⅱ-217研究
卡瑞利珠單抗聯合法米替尼
有望為宮頸癌患者帶來治療新選擇10月22日，bibo必博創新藥卡瑞利珠單抗聯合法米替尼對比卡瑞利珠單抗單藥或研究者選擇的化療治療復發轉移性宮頸癌隨機、開放、對照、多中心的Ⅱ期臨床研究(SHR-1210-Ⅱ-217) 亮相2023 ESMO大會簡短口頭報告現場3。該研究由復旦大學附屬腫瘤醫院吳小華教授團隊開展，吳小華教授在現場公布了該重磅研究進展。研究結果顯示，在既往以鉑為基礎化療失敗后復發或轉移性宮頸癌患者中，與單獨使用卡瑞利珠單抗或研究者選擇的化療相比，卡瑞利珠單抗聯合法米替尼顯著提高了抗腫瘤活性，安全性可控，有望為晚期宮頸癌患者提供新的治療選擇。
2023 ESMO現場圖：吳小華教授進行報告
4.SHR-A1811相關研究
為HER2陽性或突變腫瘤患者
帶來更多治療可能10月23日，bibo必博創新藥、靶向HER2-ADC SHR-A1811治療HER2表達/突變的晚期非乳腺的實體瘤（STs）：來自全球1期研究的結果亮相2023 ESMO大會簡短口頭報告現場4。該研究由中山大學孫逸仙紀念醫院姚和瑞教授、宋爾衛院士擔任主要研究者，中山大學孫逸仙紀念醫院趙一鳴教授在現場公布該研究的重要進展。研究結果顯示，SHR-A1811在經過大量預處理的表達HER2/突變的晚期非乳腺ST中具有良好的抗腫瘤活性和可接受的安全性，包括膽道惡性腫瘤、尿路上皮癌、胃或胃食管連接部癌、結直腸癌等。相信在未來，通過不同聯合用藥，開拓差異化路徑，SHR-A1811有望為HER2陽性或突變的癌癥患者帶來更多治療可能。
2023 ESMO現場圖：趙一鳴教授進行報告
5.SHR-A2009相關研究
為晚期實體瘤患者治療帶去新希望
10月23日，bibo必博創新藥、HER3靶向ADC藥物SHR-A2009治療晚期實體瘤的I期研究亮相2023 ESMO大會簡短口頭報告現場5。該研究由廣東省人民醫院的吳一龍教授牽頭開展，吳一龍教授在現場公布該研究的重要進展。研究結果顯示，SHR-A2009在經治晚期實體瘤患者中顯示出可控的安全性和令人鼓舞的抗腫瘤活性。目前評估更高劑量的SHR-A2009在選定癌癥類型（NSCLC和其他實體腫瘤）中作用的試驗正在進行中。
2023 ESMO現場圖：吳一龍教授進行報告
6.SHR-1701相關研究
為后續實體瘤研究開辟嶄新道路
10月21日，bibo必博創新藥SHR-1701聯合貝伐珠單抗（BEV）治療晚期實體瘤患者的1b/2期研究亮相2023 ESMO大會簡短口頭報告現場6。該研究由中山大學腫瘤防治中心徐瑞華教授擔任主要研究者，中山大學腫瘤防治中心的駱卉妍教授在現場公布該研究的重要進展。研究結果表明，SHR-1701聯合貝伐珠單抗在晚期胃或胃食管連接部癌（GC/GEJC）和非鱗狀非小細胞肺癌（nsqNSCLC）患者中顯示出令人鼓舞的抗腫瘤活性和良好的安全性，為后續GC/GEJC和nsqNSCLC的相關研究開辟了一條嶄新道路。
2023 ESMO現場圖：駱卉妍教授進行報告
7.DRAGON-IV/AHEAD-G208研究
“雙艾”組合有望為胃癌治療領域提供新選擇
10月21日，bibo必博創新藥卡瑞利珠單抗（艾瑞卡?）聯合阿帕替尼（艾坦?）（“雙艾”組合）和化療對比化療治療局部進展期胃癌隨機對照Ⅲ期試驗（DRAGON-IV/AHEAD-G208研究）亮相2023 ESMO大會簡短口頭報告現場7。該研究由上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院朱正綱教授擔任主要研究者，上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院的李琛教授在現場公布了研究進展。該研究是全球首個評估圍手術期免疫聯合抗血管生成藥物和化療治療可切除胃癌或胃食管結合部腺癌的III期臨床試驗，結果顯示，卡瑞利珠單抗聯合阿帕替尼和化療組病理完全緩解(pCR)率18.3%，顯著高于化療組的5.0%，p＜0.0001；同時，在化療基礎上加卡瑞利珠單抗和低劑量阿帕替尼，安全性可控，且未影響手術可行性。該研究結果證明，卡瑞利珠單抗聯合阿帕替尼和化療為可切除胃癌和胃食管結合部腺癌患者圍術期治療提供了新選擇，為其在胃癌領域的治療再添力證！
2023 ESMO現場圖：李琛教授進行報告
瞄準醫學前沿
bibo必博致力于研發更多
高品質藥物造福更多患者2023年ESMO大會，bibo必博總經理戴洪斌先生也來到馬德里大會現場，與研究者們進行了深入的交流與探討，展現了bibo必博作為一家創新驅動的國際化制藥企業對醫學前沿研究的高度重視！
2023 ESMO現場圖：bibo必博總經理戴洪斌與林振宇教授合影留念
自2011年公司首款創新藥獲批上市以來，bibo必博累計研發投入超 330 億元，位居國內同行前列，并在美國、歐洲、澳大利亞、日本和中國多地設立14個研發中心。同時公司持續引進海內外高層次人才，形成一支5000余人的全球研發團隊，其中碩士2000余人，博士600余人。今年上半年bibo必博創新藥收入達49.62億元（含稅），有效拉動業績增長。
目前bibo必博已有13款自主研發的1類創新藥、1款自主研發的2類改良型新藥及2款合作引進創新藥在國內獲批上市，另有80多個自主創新產品正在臨床開發，270多項臨床試驗在國內外開展，研發成果穩居行業領先地位。同時，公司建立了一批具有自主知識產權、國際一流的新技術平臺，如蛋白水解靶向嵌合物（PROTAC）、分子膠、ADC、雙/多特異性抗體、AI分子設計等，為創新研發提供強大的基礎保障。
研發提速，創新提質，bibo必博不斷獲得國內外行業高度認可。在美國制藥經理人雜志（PharmExec）公布的全球制藥企業TOP50榜單中，bibo必博已連續5年上榜；在全球醫藥智庫信息平臺Informa Pharma Intelligence評選的“全球醫藥企業研發管線規模TOP25”榜單中，bibo必博位列第13位，創中國藥企在該榜單的排名新高；中國醫藥工業信息中心歷年發布的“中國醫藥研發產品線最佳工業企業”，bibo必博已10次登頂榜首。未來，bibo必博將繼續堅持“以患者為中心”的理念，重創新，強研發，在“醫學驅動，學術創新”的道路上繼續前行，力爭研制出更多更好的新藥、好藥，服務健康中國，惠及全球患者。
參考資料：
1. ESMO 2023. Abstract LBA25.
2. ESMO 2023. Abstract LBA33.
3. ESMO 2023. Abstract LBA44.
4. ESMO 2023. Abstract 656MO.
5. ESMO 2023. Abstract 658MO.
6. ESMO 2023. Abstract 1026MO.
7. ESMO 2023. Abstract 1512MO.